獲得性免疫缺陷綜合征的診斷是怎樣的 獲得性免疫缺陷綜合征的病因是什麼

一、獲得性免疫缺陷綜合征的病因是什麼

 

獲得性免疫缺陷綜合征又名愛滋病。 研究認為,愛滋病起源於非洲,後由移民帶入美國。 1981年6月5日,美國疾病預防控制中心在《發病率與死亡率週刊》上登載了5例愛滋病病人的病例報告,這是世界上第一次有關愛滋病的正式記載。 1982年,這種疾病被命名為“愛滋病”。 不久以後,愛滋病迅速蔓延到各大洲。 1985年,一位到中國旅遊的外籍人士患病入住北京協和醫院后很快死亡,后被證實死於愛滋病,這是我國第一次發現愛滋病病例。

HIV感染者要經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期後才會發展成愛滋病病人,因機體抵抗力極度下降會出現多種感染,如帶狀皰疹、口腔黴菌感染、肺結核,特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎,念珠菌、肺孢子蟲等多種病原體引起的嚴重感染等,後期常常發生惡性腫瘤,併發生長期消耗,以至全身衰竭而死亡。

雖然全世界眾多醫學研究人員付出了巨大的努力,但至今尚未研製出根治愛滋病的特效藥物,也還沒有可用於預防的有效疫苗。 愛滋病已被我國列入乙類法定傳染病,並被列為國境衛生監測傳染病之一。

二、獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現

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發病以青壯年較多,發病年齡80%在18~45歲,即性生活較活躍的年齡段。 在感染愛滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。

HIV感染后,最開始的數年至10餘年可無任何臨床表現。 一旦發展為愛滋病,病人就可以出現各種臨床表現。 一般初期的癥狀如同普通感冒、流感樣,可有全身疲勞無力、食慾減退、發熱等,隨著病情的加重,癥狀日見增多,如皮膚、黏膜出現白念球菌感染,出現單純皰疹、帶狀皰疹、紫斑、血皰、淤血斑等; 以後漸漸侵犯內臟器官,出現原因不明的持續性發熱,可長達3~4個月; 還可出現咳嗽、氣促、呼吸困難、持續性腹瀉、便血、肝脾腫大、併發惡性腫瘤等。 臨床癥狀複雜多變,但每個患者並非上述所有癥狀全都出現。 侵犯肺部時常出現呼吸困難、胸痛、咳嗽等; 侵犯胃腸可引起持續性腹瀉、腹痛、消瘦無力等; 還可侵犯神經系統和心血管系統。

1.一般癥狀

持續發燒、虛弱、盜汗,持續廣泛性全身淋巴結腫大。 特別是頸部、腋窩和腹股溝淋巴結腫大更明顯。 淋巴結直徑在1釐米以上,質地堅實,可活動,無疼痛。 體重下降在3個月之內可達10%以上,最多可降低40%,病人消瘦特別明顯。

2.呼吸道癥狀

長期咳嗽、胸痛、呼吸困難、嚴重時痰中帶血。

3.消化道癥狀

食慾下降、厭食、噁心、嘔吐、腹瀉、嚴重時可便血。 通常用於治療消化道感染的藥物對這種腹瀉無效。

4.神經系統癥狀

頭暈、頭痛、反應遲鈍、智力減退、精神異常、抽搐、偏癱、失智等。

 

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