阿立哌唑口腔崩解片有什麼副作用 阿立哌唑口腔崩解片怎麼吃2

三、*口腔崩解片的注意事項有哪些

 

1.體位性低血壓,因*具有α1 -腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。 在*治療精神分裂症(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、*1 9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、*0.9%)和昏厥(安慰劑1%、*0 6%)。 對於血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,*與安慰劑之間無統計學差異(*治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。 *應慎用於心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。

2.癲癇發作,在短期安慰劑對照試驗中,有0.1%(1/926)的*治療者出現癲癇發作。 與其它抗精神病葯一樣,*應慎用於有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性失智)。 癲癇閾值較低的情況在65歲以上人群中較常見。

3.潛在的認知和運動損害,在短期安慰劑對照試驗中,11%的*治療者報導有嗜睡,而安慰劑治療者為8%; 0.1%(1/926)的*治療者因嗜睡導致的停葯。 與安慰劑相比,儘管*的嗜睡發生率相對略有升高,但與其他抗精神病藥一樣,*也可能會損害判斷、思考或運動技能。 應警告患者小心駕駛汽車,直到確信*治療不會給他們帶來負面影響。

4.體溫調節,干擾機體降低體溫的能力是抗精神病葯的特徵。 當*處方給將導致體溫升高情況(如:劇烈運動、過熱、同時服用抗膽鹼能活性藥物、脫水)的患者時,建議應進行適當的護理。

四、*口腔崩解片乳其他藥物的相互作用

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1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險,鑒於本品對中樞神經系統的作用,在與其它作用於中樞系統的藥物和酒精合用時應慎重。

2.因其拮抗α1 -腎上腺素能受體,故*有增強某些降壓藥作用的可能性。

3.*不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物,也不進行直接的葡萄糖醛酸化。 這說明*與這些酶的抑製劑或誘導劑、或其他因素(如吸煙)之間不可能存在相互作用。

4.CYP3A4和CYP2D6參與*的代謝。 CYP3A4誘導劑將會引起*的清除率升高和血藥濃度降低,CYP3A4抑製劑或CYP2D抑製劑可以抑制*的消除,使血葯濃度升高。 故當同時服用酮康唑與*時,應將*的常用劑量降低一半。 預期其它CYP3A4的強抑製劑有相似的作用,也需相應的降低劑量。 當停止聯合治療中的CYP3A4抑製劑時,*的劑量應增加。 當同時服用奎尼丁和*時,應將*的常用劑量降低一半。 預期其它CYP2D6強抑製劑有相似的作用,也需相應的降低劑量。 當停止聯合治療中的CYP2D6抑製劑時,*的劑量應增加。 當卡馬西平加到*治療中時,*的劑量應加倍。 增加的劑量應建立在臨床評估基礎之上。 當停止聯合治療中的卡馬西平時,*的劑量應降低。

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